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細(xì)胞培養(yǎng)中無菌操作注意事項

體外培養(yǎng)細(xì)胞缺乏抗感染能力,所以防止污染是決定培養(yǎng)成功或失敗的shou要條件。即便使用設(shè)備完善的實驗室。若實驗者粗心大意,技術(shù)操作不規(guī)范,也會導(dǎo)致污染。因而.為在一切操作中為**大可能的保證無菌。每一項工作都必須做到有條不紊和完全靠。
【培養(yǎng)前準(zhǔn)備】在開始實驗前要制定好實驗計劃和操作程序。有關(guān)數(shù)據(jù)的計算要事先做好。根據(jù)實驗要求,準(zhǔn)備各種所需器材和物品、清點無誤后將其放置操作場所(培養(yǎng)室、超凈臺)內(nèi),然后開始消毒。這可以避免開始實驗后,因物品不全往返拿取而增加污染機會。
【操作野消毒】無菌培養(yǎng)室每天都要用0.2%的新潔爾滅拖洗地面―次(拖布要專用).紫外線照射消毒30-50min,超凈工作臺臺面每次實驗前要用75%酒精擦洗。然后紫外線淌毒30min。在工作臺面消毒時切勿將培養(yǎng)細(xì)胞和培養(yǎng)用液同時照射紫外線,消毒時工作臺面上用品不要過多或重疊放置,否則會遮擋射線降低消毒效果。―些操作用具如移液器、廢液缸、污物盒、試管架等用75%酒精擦洗后置于臺內(nèi)同時紫外線消毒。
【洗手和著裝】原則上和外科手術(shù)相同。平時僅做觀察不做培養(yǎng)操作時,可穿裝細(xì)胞培養(yǎng)室內(nèi)紫外線照射30min的清潔工作服。在利用超凈臺工作時,因整個前臂要伸入箱內(nèi),應(yīng)著長袖的清潔工作服,并于開始操作前要用75%酒精消毒手。如果實驗過程中手觸及可能污染的物品和出入培養(yǎng)室都要重新用消毒液洗手。進入原代培養(yǎng)室需徹底洗手還要戴口罩、著消毒衣帽。
【火焰消毒】在無菌環(huán)境進行培養(yǎng)或做其它無菌工作時,shou先要點燃酒精燈或煤氣燈。以后一切操作,如按裝吸管帽、打開或封閉瓶口等,都需在火焰近處并經(jīng)過燒灼進行。但要注意:金屬器械不能在為焰中燒的時間過長,以防退火,燒過的金屬鑷要待冷卻后才能挾取組織,以免造成組織損傷。吸取過營養(yǎng)液后的吸管不能再用火焰燒灼,因殘留在吸管頭中營養(yǎng)液能燒焦形成炭膜,再用時會把有害物帶入營養(yǎng)液中。開啟、關(guān)閉長有細(xì)胞的培養(yǎng)瓶時,火焰滅菌時間要短。防止因溫度過高燒死細(xì)胞。另外膠塞過火焰時也不能時間長,以免燒焦產(chǎn)生有毒氣體,危害培養(yǎng)細(xì)胞。
【操作】進行培養(yǎng)時,動作要準(zhǔn)確敏捷,但又不必太快,以防空氣流動,增加污染機會。不能用手觸及已消毒器皿,如已接觸,要用火焰燒灼消毒或取備品更換。為拿取方便,工作臺面上的用品要有合理的布局,原則上應(yīng)是右手使用的東西放置在右側(cè),左手用品在左側(cè),酒精燈置于中央。工作由始**終要保持一定順序性,組織或細(xì)胞在未做處理之前,勿過早暴露在空氣中。同樣,培養(yǎng)液在未用前,不要過早開瓶;用過之后如不再重復(fù)使用,應(yīng)立即封閉瓶口直立可增加落菌機會。吸取營養(yǎng)液、 PBS、細(xì)胞懸液及其它各種用液時,均應(yīng)分別使用吸管,不能混用,以防擴大污染或?qū)е录?xì)胞交叉污染。工作中不能面向操作野講話或咳嗽,以免唾沫把細(xì)菌或支原體帶入工作臺面發(fā)生污染。操作前用酒精擦拭超凈臺面及雙手。手或相對較臟的物品不能經(jīng)過開放的瓶口上方,瓶口**易污染,加液時如吸管尖碰到瓶口,則應(yīng)將吸管丟掉。
 
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